Кофточка для девочки Тропический рай. 26-20

Кофточка для девочки Тропический рай. 26-2026-20Кофточка для девочки Lucky Child Тропический рай, изготовленная из натурального хлопка, станет отличным дополнением к детскому гардеробу. Изделие очень мягкое и приятное на ощупь, не сковывает движения и хорошо вентилируется, обеспечивая комфорт. Кофточка с V-образным вырезом горловины и длинными рукавами застегивается на кнопки. Верхняя лицевая часть модели оформлена вставкой с оригинальным принтом. Спереди кофточка дополнена двумя накладными карманами. Грудь изделия украшена пришитым текстильным бантиком. Кофточка полностью соответствует особенностям жизни младенца в ранний период, не стесняя и не ограничивая его в движениях. В ней ваша маленькая принцесса всегда будет в центре внимания!Кофточка для девочки Lucky Child Тропический рай, изготовленная из натурального хлопка, станет отличным дополнением к детскому гардеробу. Изделие очень мягкое и приятное на ощупь, не сковывает движения и хорошо вентилируется, обеспечивая комфорт. Кофточка с V-образным вырезом горловины и длинными рукавами застегивается на кнопки. Верхняя лицевая часть модели оформлена вставкой с оригинальным принтом. Спереди кофточка дополнена двумя накладными карманами. Грудь изделия украшена пришитым текстильным бантиком. Кофточка полностью соответствует особенностям жизни младенца в ранний период, не стесняя и не ограничивая его в движениях. В ней ваша маленькая принцесса всегда будет в центре внимания!

Подробнее >>>


Проволока с нейлоновым покрытием, золото, ?0,38 мм Glorex 62210211

Проволока с нейлоновым покрытием, золото, ?0,38 мм Glorex 62210211Фурнитура для изготовлени бижутерии<br><br><br>Материал: металл, нейлон<br>Размер: ?0,38 мм, 5 м<br>Цвет: золотоФурнитура для изготовлени бижутерии


Материал: металл, нейлон
Размер: ?0,38 мм, 5 м
Цвет: золото

Подробнее >>>









KANITONG Drum Set Educational Toy for Children KNT - 058

KANITONG Drum Set Educational Toy for Children KNT - 058Puzzles & Intelligent<br>KANITONG Drum Set Educational Toy for Children KNT - 058<br><br>Color: GOLDEN<br>Product Model: KNT-058<br>Type: Intelligence toys<br>Age: 3 Years+<br>Material: ABS<br>Design Style: Instrument<br>Features: Educational<br>Puzzle Style: Other<br>Small Parts : No<br>Washing : No<br>Applicable gender: Unisex<br>Package Weight   : 4.5 kg<br>Package Size (L x W x H)  : 50 x 33 x 48 cm / 19.65 x 12.97 x 18.86 inches<br>Package Contents: 1 x Drum Set, 2 x Stick, 1 x StoolPuzzles & Intelligent
KANITONG Drum Set Educational Toy for Children KNT - 058

Color: GOLDEN
Product Model: KNT-058
Type: Intelligence toys
Age: 3 Years+
Material: ABS
Design Style: Instrument
Features: Educational
Puzzle Style: Other
Small Parts : No
Washing : No
Applicable gender: Unisex
Package Weight : 4.5 kg
Package Size (L x W x H) : 50 x 33 x 48 cm / 19.65 x 12.97 x 18.86 inches
Package Contents: 1 x Drum Set, 2 x Stick, 1 x Stool

Подробнее >>>




Гель для стирки "Persil" (Персил) Expert Sensitive детский концентрированный 1,46л пл/б

Гель для стирки Persil (Персил) Expert Sensitive детский концентрированный 1,46л пл/бГель Персил Эксперт Сенситив &ndash; концентрированный гель для стирки. Специально разработан для стирки детского белья и белья людей с чувствительной кожей. Дераматологически протестирован. Не содержит красителей. Рекомендован для стирки детского белья Союзом педиатров России и Научным Центром здоровья детей РАМН.<br>Гель Персил Эксперт Сенситив &ndash; концентрированный гель для стирки. Специально разработан для стирки детского белья и белья людей с чувствительной кожей. Дераматологически протестирован. Не содержит красителей. Рекомендован для стирки детского белья Союзом педиатров России и Научным Центром здоровья детей РАМН.


Подробнее >>>






Подвеска без вставок Линии Любви

Подвеска без вставок Линии ЛюбвиПодвески и кулоны<br>Подвеска из красного золота 585 пробы (арт. Т100631401).<br><br>Articule: Т100631401<br>Тип: Подвески и кулоны<br>Пол: Женский<br>Материал: красное золото<br>Вес изделия г: 12.63<br>Вставка: без вставок<br>Размеры: NoneПодвески и кулоны
Подвеска из красного золота 585 пробы (арт. Т100631401).

Articule: Т100631401
Тип: Подвески и кулоны
Пол: Женский
Материал: красное золото
Вес изделия г: 12.63
Вставка: без вставок
Размеры: None

Подробнее >>>








Импульсная лампа Falcon Eyes RTB-1060-350L-DE for DE-250 / DE-300B / DPS-301

Халат Virginia Secret

Халат Virginia SecretХалаты<br>Халат женский<br>Производитель: Virginia Secret<br>Страна производства: Турция<br>Материал: Велюр<br>Состав: 100% Хлопок<br>Размер: 42-44 (S-М)<br><br>Тип: халат<br>Размерность комплекта: None<br>Материал: Велюр<br>Размер наволочки: None<br>Подарочная упаковка: None<br>Для детей: нет<br>Ткань: Велюр<br>Цвет: БежевыйХалаты
Халат женский
Производитель: Virginia Secret
Страна производства: Турция
Материал: Велюр
Состав: 100% Хлопок
Размер: 42-44 (S-М)

Тип: халат
Размерность комплекта: None
Материал: Велюр
Размер наволочки: None
Подарочная упаковка: None
Для детей: нет
Ткань: Велюр
Цвет: Бежевый

Подробнее >>>






Оцинкованная гайка креп-комп din934 м4 3кг/4285 го4ф

Оцинкованная гайка креп-комп din934 м4 3кг/4285 го4фDIN 934<br>Вес: 3 кг; <br>Диаметр резьбы: М4 ; <br>Покрытие: цинк ; <br>Материал: оцинкованная сталь ; <br>DIN: 934 ; <br>Тип фасовки: вес ; <br>Фасовка, кг: 3 ;<br>DIN 934
Вес: 3 кг;
Диаметр резьбы: М4 ;
Покрытие: цинк ;
Материал: оцинкованная сталь ;
DIN: 934 ;
Тип фасовки: вес ;
Фасовка, кг: 3 ;


Подробнее >>>








Леггинсы Velvet Sensation

Леггинсы Velvet SensationНоски/колготки<br>Уютные леггинсы Wolford с мягкой ворсистой текстурой. 88% полиамид/12% спандекс. Стирать в холодной воде. Импортируется из Словении.  Дизайнер   Доставка и возврат<br><br>Цвет: голубой<br>Размер INT: L<br>Reviews number: 0<br>cm: Описание <br>country_of_origin: Импортируется из Словении.Носки/колготки
Уютные леггинсы Wolford с мягкой ворсистой текстурой. 88% полиамид/12% спандекс. Стирать в холодной воде. Импортируется из Словении. Дизайнер Доставка и возврат

Цвет: голубой
Размер INT: L
Reviews number: 0
cm: Описание
country_of_origin: Импортируется из Словении.

Подробнее >>>







Туфли женские перламутровые на устойчивом каблуке

Туфли женские перламутровые на устойчивом каблуке<br><br>Размер: 36<br>Цвет: серый

Размер: 36
Цвет: серый

Подробнее >>>










Электроинструмент Вихрь ДА-14,4-2 72/14/3

Альтернатива (Башпласт) Детская лейка Мини

 Альтернатива (Башпласт) Детская лейка МиниДетская лейка МиниКрасивая детская лейка с помощью которой ваш малыш сможет самостоятельно поливать цветы дома или хозяйничать в огороде.   Лейка выполнена из безопасных материалов, допустимых в изготовлении товаров для детей.  Литраж: 0.5 л.  Ширина: 150 мм. Высота: 160 мм. Ширина: 65 мм.<br>Красивая детская лейка с помощью которой ваш малыш сможет самостоятельно поливать цветы дома или хозяйничать в огороде. Лейка выполнена из безопасных материалов, допустимых в изготовлении товаров для детей. Литраж: 0.5 л. Ширина: 150 мм. Высота: 160 мм. Ширина: 65 мм.


Подробнее >>>







Кардиган на молнии женский Melodia SPORTALM

Кардиган на молнии женский Melodia SPORTALMДжемперы, Свитеры, Пуловеры<br>Дизайнеры австрийской компании Sportalm способны обычные вещи превращать в подлинные шедевры. Одежда от Sportalm всегда по-спортивному удобна, но при этом выглядит элегантно и изысканно.<br><br>Изящный кардиган на молнии Melodia Sportalm – женственная утонченная модель для романтичных образов. Основная часть состоит из двух слоев ткани: нижнего прозрачного гладкого полотна белого цвета и верхнего материала крупной вязки, украшенного люрексными нитями и цветочным принтом. Рукава трикотажные и однослойные. Также имеются два небольших узких кармашка по бокам.<br><br>Пол: Женский<br>Возраст: Взрослый<br>Тип: Джемперы, Свитеры, Пуловеры<br>Рекомендации по уходу: ручная стирка; не отбеливать; гладить слегка нагретым утюгом (температура до 110 C); не подвергать химической чистке; нельзя выжимать и сушить в стиральной машине<br>Состав: 100% полиэстер; 92% вискоза, 8% эластан; 97% полиэстер, 3% эластанДжемперы, Свитеры, Пуловеры
Дизайнеры австрийской компании Sportalm способны обычные вещи превращать в подлинные шедевры. Одежда от Sportalm всегда по-спортивному удобна, но при этом выглядит элегантно и изысканно.

Изящный кардиган на молнии Melodia Sportalm – женственная утонченная модель для романтичных образов. Основная часть состоит из двух слоев ткани: нижнего прозрачного гладкого полотна белого цвета и верхнего материала крупной вязки, украшенного люрексными нитями и цветочным принтом. Рукава трикотажные и однослойные. Также имеются два небольших узких кармашка по бокам.

Пол: Женский
Возраст: Взрослый
Тип: Джемперы, Свитеры, Пуловеры
Рекомендации по уходу: ручная стирка; не отбеливать; гладить слегка нагретым утюгом (температура до 110 C); не подвергать химической чистке; нельзя выжимать и сушить в стиральной машине
Состав: 100% полиэстер; 92% вискоза, 8% эластан; 97% полиэстер, 3% эластан

Подробнее >>>

Костюм женский "Вера"

Костюм женский ВераЛетние костюмы<br>Размер: 54<br><br>Принадлежность: Женская одежда<br>Комплектация: Шорты, майка<br>Основной материал: Кулирка<br>Вид товара: Одежда<br>Материал: Кулирка<br>Длина: 18<br>Ширина: 12<br>Высота: 7<br>Размер RU: 54Летние костюмы
Размер: 54

Принадлежность: Женская одежда
Комплектация: Шорты, майка
Основной материал: Кулирка
Вид товара: Одежда
Материал: Кулирка
Длина: 18
Ширина: 12
Высота: 7
Размер RU: 54

Подробнее >>>








Бюстгальтер-минимайзер

Бюстгальтер-минимайзерБюстгальтер-минимайзер - великолепный способ визуально уменьшить пышную грудь. Благодаря специальному крою он отлично поддерживает бюст и придает ему аккуратную привлекательную форму, а широкие мягкие бретели снимают нагрузку с плеч. Особый шарм модели придает нежное узорное кружево, украшающее чашечки и бретели. Небольшой декоративный бантик спереди добавляет кокетливую нотку. Бюстгальтер-минимайзер - практично и очень красиво!<br><br>Цвет: лиловый/белый, черный/белый<br>Размер: 75, 80, 85, 90, 95, 100, 105Бюстгальтер-минимайзер - великолепный способ визуально уменьшить пышную грудь. Благодаря специальному крою он отлично поддерживает бюст и придает ему аккуратную привлекательную форму, а широкие мягкие бретели снимают нагрузку с плеч. Особый шарм модели придает нежное узорное кружево, украшающее чашечки и бретели. Небольшой декоративный бантик спереди добавляет кокетливую нотку. Бюстгальтер-минимайзер - практично и очень красиво!

Цвет: лиловый/белый, черный/белый
Размер: 75, 80, 85, 90, 95, 100, 105

Подробнее >>>




Кандесартан-СЗ 32мг №28 таблетки

Кандесартан-СЗ 32мг №28 таблеткиГипертония<br>Торговое название препарата: Кандесартан-СЗ<br> Международное непатентованное название: Кандесартан<br> Лекарственная форма: таблетки<br><br>Состав:<br> 1 таблетка содержит:<br> Дозировка 8 мг активного вещества: кандесартана цилексетила – 8,0 мг;<br> вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 39,1 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 41,0 мг, крахмал прежелатинизирован-ный (крахмал 1500) – 20,0 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 4,0 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) – 6,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 0,7 мг, натрия стеарилфумарат – 1,2 мг.<br> Дозировка 16 мг активного вещества: кандесартана цилексетила – 16,0 мг;<br> вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 64,8 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 68,0 мг, крахмал прежелатинизирован-ный (крахмал 1500) – 32,0 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 6,0 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) – 10,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 1,2 мг, натрия стеарилфумарат – 2,0 мг.<br> Дозировка 32 мг активного вещества: кандесартана цилексетила – 32,0 мг;<br> вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 78,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 74,0 мг, крахмал прежелатинизирован-ный (крахмал 1500) – 40,0 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 8,0 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) – 14,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 1,5 мг, натрия стеарилфумарат – 2,5 мг.<br>Описание<br> Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические с фаской и риской.<br>Фармакотерапевтическая группа:<br> антагонист рецепторов ангиотензина II<br> Код АТХ: [С09СА06]<br>Фармакологические свойства<br> Фармакодинамика<br> Ангиотензин II – основной гормон ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, который играет важную роль в патогенезе артериальной гипертензии, сердечной недостаточности и других сердечно-сосудистых заболеваний. Основными физиологическими эффектами ангиотензина II являются вазоконстрикция, стимуляция продукции альдостерона, регуляция водно-электролитного гомеостаза и стимуляция клеточного роста. Все эти эффекты опосредованы взаимодействием ангиотензина II с ангиотензиновыми рецепторами 1 типа (АТ1 рецепторы).<br> Кандесартан – селективный антагонист рецепторов ангиотензина II 1 типа (АТ1 рецепторов). Кандесартан не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (АПФ), который осуществляет превращение ангиотензина I в ангиотензин II и разрушает брадикинин; не влияет на АПФ и не приводит к накоплению брадикинина или субстанции Р. При сравнении кандесартана с ингибиторами АПФ развитие кашля реже встречалось у пациентов, получавших кандесартана цилексетил. Кандесартан не связывается с рецепторами других гормонов и не блокирует ионные каналы, участвующие в регуляции функций сердечно-сосудистой системы. В результате блокирования АТ1 рецепторов ангиотензина II происходит дозозависимое повышение активности ренина, ангиотензина I, ангиотензина II и снижение концентрации альдостерона в плазме крови.<br>Артериальная гипертензия<br> При артериальной гипертензии кандесартан вызывает дозозависимое длительное снижение артериального давления (АД). Антигипертензивный эффект препарата обусловлен снижением общего периферического сопротивления сосудов, без изменения частоты сердечных сокращений (ЧСС). Не отмечалось случаев выраженной артериальной гипотензии после приёма первой дозы препарата, а также синдрома отмены (синдром «рикошета») после прекращения терапии.<br> Начало антигипертензивного действия после приема первой дозы кандесартана цилексетила обычно развивается в течение 2-х часов. На фоне продолжающейся терапии препаратом в фиксированной дозе максимальное снижение АД обычно достигается в течение 4 недель и сохраняется на протяжении лечения. Кандесартана цилексетил, назначаемый один раз в сутки, обеспечивает эффективное и плавное снижение АД в течение 24 часов с незначительными колебаниями АД в интервалах между приемами очередной дозы препарата. Применение кандесартана цилексетила совместно с гидрохлоротиазидом приводит к усилению антигипертензивного действия. Совместное применение кандесартана цилексетила и гидрохлоротиазида (или амлодипина) хорошо переносится.<br> Эффективность препарата не зависит от возраста и пола пациентов.<br> Кандесартана цилексетил увеличивает почечный кровоток и не изменяет или же повышает скорость клубочковой фильтрации, тогда как почечное сосудистое сопротивление и фильтрационная фракция снижаются. Прием кандесартана цилексетила в дозе 8 – 16 мг в течение 12 недель не оказывает негативного влияния на концентрацию глюкозы и липидный профиль у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа.<br>Хроническая сердечная недостаточность<br> У пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сниженной систолической функцией левого желудочка (ФВЛЖ ? 40 %), приём кандесартана способствовал снижению общего периферического сосудистого сопротивления и капиллярного давления в легких, повышению активности ренина и концентрации ангиотензина II в плазме крови, а также снижению уровня альдостерона.<br>Фармакокинетика<br> Всасывание и распределение<br> Кандесартана цилексетил является пролекарством для приема внутрь. Быстро превращается в активное вещество – кандесартан посредством эфирного гидролиза при всасывании из пищеварительного тракта, прочно связывается с АТ1-рецепторами и медленно диссоциирует, не имеет свойств агониста. Абсолютная биодоступность кандесартана после приема внутрь раствора кандесартана цилексетила составляет около 40 %. Относительная биодоступность таблетированного препарата по сравнению с раствором для приема внутрь составляет приблизительно 34 %. Таким образом, расчетная абсолютная биодоступность таблетированной формы препарата составляет 14 %. Максимальная концентрация в сыворотке крови (Сmах) достигается через 3 – 4 часа после приема таблетированной формы препарата. При увеличении дозы препарата в рекомендуемых пределах концентрация кандесартана повышается линейно. Фармакокинетические параметры кандесартана не зависят от пола пациента. Приём пищи не оказывает значимого влияния на площадь под кривой «концентрация – время» (AUC), т. е. одновременный прием пищи существенно не влияет на биодоступность препарата. Кандесартан активно связывается с белками плазмы крови (&gt; 99 %). Объем распределения кандесартана составляет 0,1 л/кг.<br> <br> Метаболизм и выведение из организма<br> Кандесартан, в основном, выводится из организма почками и желчью в неизмененном виде и лишь в незначительной степени метаболизируется в печени. Период полувыведения кандесартана составляет приблизительно 9 часов. Кумуляция в организме не наблюдается.<br> Общий клиренс кандесартана составляет около 0,37 мл/мин/кг, при этом почечный клиренс – около 0,19 мл/мин/кг. Почечная экскреция кандесартана осуществляется путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. При приёме внутрь радиоактивно-меченного кандесартана цилексетила около 26 % от введенного количества выводится почками в виде кандесартана и 7 % в виде неактивного метаболита, тогда как в кале обнаруживается 56 % от введенного количества в виде кандесартана и 10 % в виде неактивного метаболита.<br> У пожилых пациентов (старше 65 лет) Сmах и AUC кандесартана увеличиваются на 50 % и 80 %, соответственно, по сравнению с молодыми пациентами. Однако, антигипертензивное действие и частота возникновения побочных эффектов при применении препарата Кандесартан-СЗ не зависят от возраста пациентов.<br> У пациентов с легким и умеренным нарушением функции почек Сmах и AUC кандесартана увеличивались на 50 % и 70 % соответственно, тогда как период полувыведения препарата не изменяется по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек Сmах и AUC кандесартана увеличивались на 50 % и 110 % соответственно, а период полувыведения препарата увеличивался в 2 раза.<br> У пациентов, находящихся на гемодиализе, были выявлены такие же фармакокинетические параметры кандесартана, как у пациентов с тяжелым нарушением функции почек.<br> У пациентов с легким и умеренным нарушением функции печени отмечалось повышение AUC кандесартана на 23 %.<br>Показания к применению<br> Артериальная гипертензия у взрослых. Препарат Кандесартан-СЗ может быть применен в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами.<br> Хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у взрослых пациентов с нарушением систолической функции левого желудочка (снижение ФВЛЖ ? 40 %). Препарат Кандесартан-СЗ применяют в качестве дополнительной терапии к ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) или при непереносимости ингибиторов АПФ (см. раздел «Фармакодинамика»).<br>Противопоказания<br> Повышенная чувствительность к кандесартана цилексетилу или другим компонентам, входящим в состав препарата.<br> Беременность и период грудного вскармливания (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).<br> Тяжелые нарушения функции печени и/или холестаз.<br> Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).<br> Непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.<br> Одновременное применение с алискиреном и алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации &lt; 60 мл/мин/м2) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).<br>С осторожностью<br> У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки, с гемодинамически значимым стенозом аортального и митрального клапана, после пересадки почки в анамнезе, у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями и ишемической болезнью сердца (ИБС), с гиперкалиемией, у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови, с первичным гип<br> Применение при беременности и в период грудного вскармливания<br> Беременность<br> Применение препарата Кандесартан-СЗ во время беременности противопоказано (см. раздел «Противопоказания»). Пациентки, принимающие препарат Кандесартан-СЗ, должны быть предупреждены об этом до планирования беременности, чтобы они могли обсудить альтернативные варианты терапии со своим лечащим врачом. В случае наступления беременности терапия препаратом Кандесартан-СЗ должна быть немедленно прекращена и, при необходимости, назначено альтернативное лечение.<br> Препараты, оказывающие прямое действие на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, могут вызывать нарушения развития плода или оказывать негативное действие на новорожденного, вплоть до летального исхода, при применении препарата во время беременности.<br> Известно, что терапия антагонистами рецепторов ангиотензина II может вызывать нарушения развития плода (нарушение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации костей черепа) и развитие осложнений у новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).<br> Период грудного вскармливания<br> В настоящее время не известно, проникает ли кандесартан в грудное молоко. В связи с возможным нежелательным действием на грудных детей, препарат Кандесартан-СЗ не следует применять в период грудного вскармливания.<br>Способ применения и дозы<br> Препарат Кандесартан-СЗ следует принимать один раз в сутки вне зависимости от приема пищи.<br> Артериальная гипертензия у взрослых пациентов<br> Рекомендуемая начальная и поддерживающая доза препарата Кандесартан-СЗ составляет 8 мг один раз в сутки. Доза может быть увеличена до 16 мг один раз в сутки. Пациентам, которым не удалось достаточно снизить АД после 4 недель приема препарата Кандесартан-СЗ в дозе 16 мг в сутки, рекомендуется увеличить дозу до 32 мг один раз в сутки.<br> В случае если терапия препаратом Кандесартан-СЗ не приводит к снижению АД до оптимального уровня, рекомендуется изменить схему лечения.<br> Терапия должна корректироваться в соответствии с уровнем артериального давления. Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 4 недель от начала лечения.<br> Пациенты пожилого возраста<br> У пациентов пожилого возраста нет необходимости корректировать начальную дозу препарата.<br> Пациенты с нарушением функции почек<br> Начальная суточная доза у пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина ? 30 мл/мин/1,73м2 площади поверхнос-ти тела), включая пациентов, находящихся на гемодиализе, составляет 4 мг (1/2 таблетки по 8 мг).<br> Клинический опыт применения препарата у пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина &lt; 30 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) или терминальной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 15 мл/мин) ограничен.<br> Пациенты с нарушением функции печени<br> Начальная суточная доза у пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени составляет 4 мг один раз в сутки (1/2 таблетки по 8 мг).<br> Клинический опыт применения препарата у пациентов с тяжелым нарушением функции печени и/или холестазом ограничен (см. раздел «Противопоказания»).<br> Сопутствующая терапия<br> Применение препарата Кандесартан-СЗ совместно с диуретиками тиазидного типа (например, гидрохлоротиазид) могут усилить антигипертензивное действие препарата Кандесартан-СЗ.<br> Гиповолемия<br> Рекомендуемая начальная доза препарата Кандесартан-СЗ составляет 4 мг один раз в сутки (1/2 таблетки по 8 мг).<br> Хроническая сердечная недостаточность<br> Рекомендуемая начальная доза препарата Кандесартан-СЗ составляет 4 мг один раз в сутки (1/2 таблетки по 8 мг). Повышение дозы до 32 мг один раз в сутки или до максимально переносимой дозы проводится путем её удвоения с интервалами не менее 2 недель (см. раздел «Особые указания»).<br>Особые группы пациентов<br> Пациентам пожилого возраста и пациентам с нарушением функции почек, печени или гиповолемии не требуется изменение начальной дозы препарата.<br> Сопутствующая терапия<br> Кандесартан-СЗ можно назначать совместно с другими средствами, применяемыми при терапии хронической сердечной недостаточности, например, с ингибиторами АПФ, бета-адреноблокаторами, диуретиками и сердечными гликозидами (см. разделы «Особые указания», «Фармакодинамика»).<br>Побочное действие<br> Артериальная гипертензия<br> Побочные эффекты в ходе клинических исследований носили умеренный и преходящий характер и были сопоставимы по частоте с группой плацебо. Общая частота возникновения побочных эффектов на фоне приёма препарата Кандесартан-СЗ не зависела от дозы препарата, пола и возраста пациента. Частота случаев прекращения терапии в связи с побочными эффектами была сходной при использовании кандесартана цилексетила (3,1 %) и плацебо (3,2 %).<br> В ходе анализа данных проведенных исследований сообщалось о следующих побочных эффектах, часто (&gt;1/100) встречавшихся на фоне приёма кандесартана цилексетила. Описанные побочные эффекты наблюдались с частотой хотя бы на 1 % больше, чем в группе плацебо.<br> Со стороны центральной нервной системы: головокружение, слабость, головная боль;<br> Со стороны костно-мышечной системы, соединительной ткани: боль в спине;<br> Инфекции: респираторные инфекции;<br> Лабораторные показатели: в целом при применении препарата Кандесартан-СЗ не было отмечено клинически значимых изменений стандартных лабораторных показателей. Как и при применении других ингибиторов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, может наблюдаться небольшое снижение гемоглобина. Наблюдалось увеличение концентрации креатинина, мочевины или кальция и уменьшение концентрации натрия. Повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) было отмечено несколько чаще при применении препарата Кандесартан-СЗ в сравнении с плацебо (1,3 % вместо 0,5 %). При применении препарата Кандесартан-СЗ обычно не требуется регулярного контроля лабораторных показателей. Однако у пациентов с нарушением функции почек рекомендуется периодически контролировать концентрацию калия и креатинина в сыворотке крови.<br> Хроническая сердечная недостаточность<br> Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты (?1/100, &lt;1/10):<br> Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД;<br> Нарушение метаболизма и заболевания, вызванные нарушением метаболизма: гиперкалиемия;<br> Со стороны мочевыводящей системы: нарушение функции почек;<br> Лабораторные изменения: повышение концентрации креатинина, мочевины и калия.<br> Рекомендуется контролировать концентрацию креатинина и калия в сыворотке крови.<br> О следующих побочных эффектах в ходе постмаркетингового применения препарата докладывалось очень редко (&lt;1/10000):<br> Со стороны кровеносной и лимфатической системы: лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз;<br> Нарушение метаболизма и заболевания, вызванные нарушением метаболизма: гиперкалиемия, гипонатриемия;<br> Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль;<br> Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: кашель;<br> Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота;<br> Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности «печеночных» ферментов, нарушение функции печени или гепатит;<br> Со стороны кожных покровов: ангионевротический отек, сыпь, крапивница, кожный зуд.<br> Со стороны костно-мышечной системы, соединительной ткани: боль в спине, артралгия, миалгия;<br> Со стороны мочевыводящей системы: нарушение функции почек, включая почечную недостаточность у предрасположенных пациентов.<br> У пациентов, получавших антагонисты рецепторов ангиотензина II, были зарегистрированы редкие сообщения о рабдомиолизе.<br>Передозировка<br> Симптомы<br> Анализ фармакологических свойств препарата позволяет предположить, что основным проявлением передозировки может быть клинически выраженное снижение АД, головокружение и тахикардия, также может проявиться брадикардия. Были описаны отдельные случаи передозировки препарата (до 672 мг кандесартана цилексетила), закончившиеся выздоровлением пациентов без тяжелых последствий.<br> Лечение<br> При развитии клинически выраженной артериальной гипотензии необходимо проводить симптоматическое лечение и контролировать состояние пациента. Уложить пациента, приподнять ножной конец кровати. При необходимости следует увеличить объем циркулирующей плазмы, например, путем внутривенного введения 0,9 % раствора натрия хлорида. В случае необходимости могут быть назначены симпатомиметические препараты. Выведение кандесартана с помощью гемодиализа маловероятно.<br>Взаимодействие с другими лекарственными препаратами<br> При применении препарата Кандесартан-СЗ с гидрохлоротиазидом, варфарином, дигоксином, пероральными контрацептивами (этинилэстрадиол/левоноргестрел), глибенкламидом, нифедипином и эналаприлом клинически значимого фармакокинетического взаимодействия выявлено не было.<br> Кандесартан метаболизируется в печени в незначительной степени (изоферментом CYP2C9). Проведенные исследования по взаимодействию не выявили влияния препарата на изоферменты CYP2C9 и CYP3A4, действие на другие изоферменты системы цитохрома Р450 не изучено.<br> Совместное применение препарата Кандесартан-СЗ с другими гипотензивными средствами потенцирует антигипертензивное действие.<br> Опыт применения других лекарственных средств, действующих на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, показывает, что сопутствующая терапия калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, заменителями соли, содержащими калий, и другими средствами, которые могут повышать концентрацию калия в сыворотке крови (например, гепарин) может приводить к развитию гиперкалиемии.<br> При сочетанном назначении препаратов лития с ингибиторами АПФ сообщалось об обратимом повышении концентрации лития в сыворотке крови и развитии токсических реакций. Подобные реакции могут встречаться и при применении антагонистов рецепторов ангиотензина II, в связи с чем, рекомендуется контролировать концентрацию лития в сыворотке крови при комбинированном применении этих препаратов.<br> При совместном применении антагонистов рецепторов ангиотензина II и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), в том числе селективных ингибиторов циклооксигеназы-2, ацетилсалициловой кислоты может отмечаться снижение антигипертензивного действия.<br> Как и при применении ингибиторов АПФ, совместное применение антагонистов рецепторов ангиотензина II и НПВП может увеличивать риск нарушения функции почек, включая острую почечную недостаточность, повышение концентрации калия в сыворотке крови, особенно у пациентов со сниженной функцией почек. Следует соблюдать осторожность при совместном применении этих препаратов, особенно у пожилых пациентов и у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови. Пациентам необходимо компенсировать потерю жидкости и тщательно контролировать функцию почек после начала комбинированной терапии и периодически на фоне такой терапии.<br> Биодоступность кандесартана не зависит от приема пищи.<br> Противопоказано одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом и у пациентов с почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин).<br>Особые указания<br> Нарушение функции почек<br> На фоне терапии препаратом Кандесартан-СЗ, как и при применении других средств, угнетающих ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, у некоторых пациентов могут отмечаться нарушения функции почек.<br> При применении препарата Кандесартан-СЗ у пациентов с артериальной гипертензией и выраженной почечной недостаточностью рекомендуется периодически контролировать концентрацию калия и креатинина в сыворотке крови. Клинический опыт применения препарата у пациентов с тяжелым нарушением функции почек или терминальной стадией почечной недостаточности ограничен (клиренс креатинина менее 15 мл/мин).<br> У пациентов с хронической сердечной недостаточностью необходимо периодически контролировать функцию почек, особенно у пациентов в возрасте 75 лет и старше, а также у пациентов с нарушением функции почек. При повышении дозы препарата Кандесартан-СЗ также рекомендуется контролировать концентрацию калия и креатинина.<br> В клинические исследования препарата при хронической сердечной недостаточности не включались пациенты с концентрацией креатинина &gt; 265 мкмоль/л (&gt; 3 мг/дл).<br> Совместное применение с ингибиторами АПФ при хронической сердечной недостаточности<br> При применении кандесартана в комбинации с ингибиторами АПФ может увеличиваться риск развития побочных эффектов, особенно нарушения функции почек и гиперкалиемии (см. раздел «Побочное действие»). В этих случаях необходимо тщательное наблюдение и контроль лабораторных показателей.<br> Стеноз почечной артерии<br> У пациентов с двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом артерии единственной почки препараты, оказывающие влияние на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, в частности ингибиторы АПФ, могут вызывать повышение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови. Подобных эффектов можно ожидать при назначении антагонистов рецепторов ангиотензина II.<br> Пересадка почки<br> Данные о применении препарата Кандесартан-СЗ у пациентов, перенесших пересадку почки, ограничен.<br> Артериальная гипотензия<br> У пациентов с хронической сердечной недостаточностью на фоне терапии препаратом Кандесартан-СЗ может развиться артериальная гипотензия. Как и при применении других препаратов, влияющих на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, причиной развития артериальной гипотензии у пациентов с артериальной гипертензией может быть уменьшение объема циркулирующей крови, как наблюдается у пациентов, получающих высокие дозы диуретиков. Поэтому в начале терапии следует соблюдать осторожность и, при необходимости, проводить коррекцию гиповолемии.<br> Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы при применении препаратов, содержащих алискирен<br> Не рекомендуется двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы путем комбинирования кандесартана цилексетила и алискирена, ввиду увеличения риска развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии и изменения функции почек.Применение кандесартана цилексетила в комбинации с алискиреном противопоказано у пациентов с сахарным диабетом (1 или 2 типа) или с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации &lt; 60 мл/мин/м2) (см. раздел «Противопоказания»).<br> Общая анестезия и хирургия<br> У пациентов, получающих антагонисты ангиотензина II, во время проведения общей анестезии и при хирургических вмешательствах может развиться артериальная гипотензия в результате блокады ренин-ангиотензиновой системы. Очень редко могут отмечаться случаи тяжелой артериальной гипотензии, требующей внутривенного введения жидкости и/или вазопрессоров.<br> Стеноз аортального и митрального клапана или обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия<br> При назначении препарата Кандесартан-СЗ, как и других вазодилататоров, пациентам с обструктивной гипертрофической кардиомиопатией или гемодинамически значимым стенозом аортального или митрального клапана следует соблюдать осторожность.<br> Первичный гиперальдостеронизм<br> Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом обычно резистентны к терапии гипотензивными препаратами, влияющими на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. В связи с этим препарат Кандесартан-СЗ не рекомендуется назначать таким пациентам.<br> Гиперкалиемия<br> Клинический опыт применения других препаратов, влияющих на систему ренин-ангиотензин-альдостерон, показывает, что одновременное назначение препарата Кандесартан-СЗ с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия или заменителями соли, содержащими калий, или другими препаратами, которые могут увеличить содержание калия в крови (например, гепарин), может привести к развитию гиперкалиемии у пациентов с артериальной гипертензией.<br> У пациентов с хронической сердечной недостаточностью на фоне терапии препаратом Кандесартан-СЗ, может развиваться гиперкалиемия. При назначении препарата Кандесартан-СЗ пациентам с хронической сердечной недостаточностью рекомендуется регулярный контроль концентрации калия в крови, особенно при совместном назначении с ингибиторами АПФ и калийсберегающими диуретиками, такими как спиронолактон.<br> Общие<br> Пациенты, у которых сосудистый тонус и функция почек преимущественно зависят от активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (например, пациенты с тяжелой хронической сердечной недостаточностью или заболеваниями почек, включая стеноз почечной артерии), особенно чувствительны к препаратам, действующим на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Назначение подобных средств сопровождается у этих пациентов резкой артериальной гипотензией, азотемией, олигурией и реже – острой почечной недостаточностью. Возможность развития перечисленных эффектов не может быть исключена и при использовании антагонистов рецепторов ангиотензина II. Резкое снижение АД у пациентов с ишемической болезнью сердца или цереброваскулярными заболеваниями атеросклеротического генеза, при применении любых гипотензивных средств, может приводить к развитию инфаркта миокарда или инсульта.<br> Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами<br> Влияние на способность управлять автотранспортом или работать с техникой не изучалось, но фармакодинамические свойства препарата указывают на то, что подобное влияние отсутствует.<br> При вождении автотранспорта и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, следует учитывать, что при применении препарата может наблюдаться головокружение и повышенная утомляемость.<br>Форма выпуска<br> Таблетки по 8 мг, 16 мг и 32 мг.<br> По 10, 14 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку.<br> По 20 таблеток в банку полимерную или во флакон полимерный.<br> Каждую банку или флакон, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, 2, 4 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток или 1, 2 контурные ячейковые упаковки по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.<br>Срок годности<br> 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.<br>Условия хранения<br> В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.<br>Гипертония
Торговое название препарата: Кандесартан-СЗ
Международное непатентованное название: Кандесартан
Лекарственная форма: таблетки

Состав:
1 таблетка содержит:
Дозировка 8 мг активного вещества: кандесартана цилексетила – 8,0 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 39,1 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 41,0 мг, крахмал прежелатинизирован-ный (крахмал 1500) – 20,0 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 4,0 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) – 6,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 0,7 мг, натрия стеарилфумарат – 1,2 мг.
Дозировка 16 мг активного вещества: кандесартана цилексетила – 16,0 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 64,8 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 68,0 мг, крахмал прежелатинизирован-ный (крахмал 1500) – 32,0 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 6,0 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) – 10,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 1,2 мг, натрия стеарилфумарат – 2,0 мг.
Дозировка 32 мг активного вещества: кандесартана цилексетила – 32,0 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 78,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 74,0 мг, крахмал прежелатинизирован-ный (крахмал 1500) – 40,0 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 8,0 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) – 14,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 1,5 мг, натрия стеарилфумарат – 2,5 мг.
Описание
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические с фаской и риской.
Фармакотерапевтическая группа:
антагонист рецепторов ангиотензина II
Код АТХ: [С09СА06]
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ангиотензин II – основной гормон ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, который играет важную роль в патогенезе артериальной гипертензии, сердечной недостаточности и других сердечно-сосудистых заболеваний. Основными физиологическими эффектами ангиотензина II являются вазоконстрикция, стимуляция продукции альдостерона, регуляция водно-электролитного гомеостаза и стимуляция клеточного роста. Все эти эффекты опосредованы взаимодействием ангиотензина II с ангиотензиновыми рецепторами 1 типа (АТ1 рецепторы).
Кандесартан – селективный антагонист рецепторов ангиотензина II 1 типа (АТ1 рецепторов). Кандесартан не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (АПФ), который осуществляет превращение ангиотензина I в ангиотензин II и разрушает брадикинин; не влияет на АПФ и не приводит к накоплению брадикинина или субстанции Р. При сравнении кандесартана с ингибиторами АПФ развитие кашля реже встречалось у пациентов, получавших кандесартана цилексетил. Кандесартан не связывается с рецепторами других гормонов и не блокирует ионные каналы, участвующие в регуляции функций сердечно-сосудистой системы. В результате блокирования АТ1 рецепторов ангиотензина II происходит дозозависимое повышение активности ренина, ангиотензина I, ангиотензина II и снижение концентрации альдостерона в плазме крови.
Артериальная гипертензия
При артериальной гипертензии кандесартан вызывает дозозависимое длительное снижение артериального давления (АД). Антигипертензивный эффект препарата обусловлен снижением общего периферического сопротивления сосудов, без изменения частоты сердечных сокращений (ЧСС). Не отмечалось случаев выраженной артериальной гипотензии после приёма первой дозы препарата, а также синдрома отмены (синдром «рикошета») после прекращения терапии.
Начало антигипертензивного действия после приема первой дозы кандесартана цилексетила обычно развивается в течение 2-х часов. На фоне продолжающейся терапии препаратом в фиксированной дозе максимальное снижение АД обычно достигается в течение 4 недель и сохраняется на протяжении лечения. Кандесартана цилексетил, назначаемый один раз в сутки, обеспечивает эффективное и плавное снижение АД в течение 24 часов с незначительными колебаниями АД в интервалах между приемами очередной дозы препарата. Применение кандесартана цилексетила совместно с гидрохлоротиазидом приводит к усилению антигипертензивного действия. Совместное применение кандесартана цилексетила и гидрохлоротиазида (или амлодипина) хорошо переносится.
Эффективность препарата не зависит от возраста и пола пациентов.
Кандесартана цилексетил увеличивает почечный кровоток и не изменяет или же повышает скорость клубочковой фильтрации, тогда как почечное сосудистое сопротивление и фильтрационная фракция снижаются. Прием кандесартана цилексетила в дозе 8 – 16 мг в течение 12 недель не оказывает негативного влияния на концентрацию глюкозы и липидный профиль у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа.
Хроническая сердечная недостаточность
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сниженной систолической функцией левого желудочка (ФВЛЖ ? 40 %), приём кандесартана способствовал снижению общего периферического сосудистого сопротивления и капиллярного давления в легких, повышению активности ренина и концентрации ангиотензина II в плазме крови, а также снижению уровня альдостерона.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Кандесартана цилексетил является пролекарством для приема внутрь. Быстро превращается в активное вещество – кандесартан посредством эфирного гидролиза при всасывании из пищеварительного тракта, прочно связывается с АТ1-рецепторами и медленно диссоциирует, не имеет свойств агониста. Абсолютная биодоступность кандесартана после приема внутрь раствора кандесартана цилексетила составляет около 40 %. Относительная биодоступность таблетированного препарата по сравнению с раствором для приема внутрь составляет приблизительно 34 %. Таким образом, расчетная абсолютная биодоступность таблетированной формы препарата составляет 14 %. Максимальная концентрация в сыворотке крови (Сmах) достигается через 3 – 4 часа после приема таблетированной формы препарата. При увеличении дозы препарата в рекомендуемых пределах концентрация кандесартана повышается линейно. Фармакокинетические параметры кандесартана не зависят от пола пациента. Приём пищи не оказывает значимого влияния на площадь под кривой «концентрация – время» (AUC), т. е. одновременный прием пищи существенно не влияет на биодоступность препарата. Кандесартан активно связывается с белками плазмы крови (&gt; 99 %). Объем распределения кандесартана составляет 0,1 л/кг.

Метаболизм и выведение из организма
Кандесартан, в основном, выводится из организма почками и желчью в неизмененном виде и лишь в незначительной степени метаболизируется в печени. Период полувыведения кандесартана составляет приблизительно 9 часов. Кумуляция в организме не наблюдается.
Общий клиренс кандесартана составляет около 0,37 мл/мин/кг, при этом почечный клиренс – около 0,19 мл/мин/кг. Почечная экскреция кандесартана осуществляется путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. При приёме внутрь радиоактивно-меченного кандесартана цилексетила около 26 % от введенного количества выводится почками в виде кандесартана и 7 % в виде неактивного метаболита, тогда как в кале обнаруживается 56 % от введенного количества в виде кандесартана и 10 % в виде неактивного метаболита.
У пожилых пациентов (старше 65 лет) Сmах и AUC кандесартана увеличиваются на 50 % и 80 %, соответственно, по сравнению с молодыми пациентами. Однако, антигипертензивное действие и частота возникновения побочных эффектов при применении препарата Кандесартан-СЗ не зависят от возраста пациентов.
У пациентов с легким и умеренным нарушением функции почек Сmах и AUC кандесартана увеличивались на 50 % и 70 % соответственно, тогда как период полувыведения препарата не изменяется по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек Сmах и AUC кандесартана увеличивались на 50 % и 110 % соответственно, а период полувыведения препарата увеличивался в 2 раза.
У пациентов, находящихся на гемодиализе, были выявлены такие же фармакокинетические параметры кандесартана, как у пациентов с тяжелым нарушением функции почек.
У пациентов с легким и умеренным нарушением функции печени отмечалось повышение AUC кандесартана на 23 %.
Показания к применению
Артериальная гипертензия у взрослых. Препарат Кандесартан-СЗ может быть применен в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами.
Хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у взрослых пациентов с нарушением систолической функции левого желудочка (снижение ФВЛЖ ? 40 %). Препарат Кандесартан-СЗ применяют в качестве дополнительной терапии к ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) или при непереносимости ингибиторов АПФ (см. раздел «Фармакодинамика»).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кандесартана цилексетилу или другим компонентам, входящим в состав препарата.
Беременность и период грудного вскармливания (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).
Тяжелые нарушения функции печени и/или холестаз.
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Одновременное применение с алискиреном и алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации &lt; 60 мл/мин/м2) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).
С осторожностью
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки, с гемодинамически значимым стенозом аортального и митрального клапана, после пересадки почки в анамнезе, у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями и ишемической болезнью сердца (ИБС), с гиперкалиемией, у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови, с первичным гип
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Применение препарата Кандесартан-СЗ во время беременности противопоказано (см. раздел «Противопоказания»). Пациентки, принимающие препарат Кандесартан-СЗ, должны быть предупреждены об этом до планирования беременности, чтобы они могли обсудить альтернативные варианты терапии со своим лечащим врачом. В случае наступления беременности терапия препаратом Кандесартан-СЗ должна быть немедленно прекращена и, при необходимости, назначено альтернативное лечение.
Препараты, оказывающие прямое действие на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, могут вызывать нарушения развития плода или оказывать негативное действие на новорожденного, вплоть до летального исхода, при применении препарата во время беременности.
Известно, что терапия антагонистами рецепторов ангиотензина II может вызывать нарушения развития плода (нарушение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации костей черепа) и развитие осложнений у новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).
Период грудного вскармливания
В настоящее время не известно, проникает ли кандесартан в грудное молоко. В связи с возможным нежелательным действием на грудных детей, препарат Кандесартан-СЗ не следует применять в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Препарат Кандесартан-СЗ следует принимать один раз в сутки вне зависимости от приема пищи.
Артериальная гипертензия у взрослых пациентов
Рекомендуемая начальная и поддерживающая доза препарата Кандесартан-СЗ составляет 8 мг один раз в сутки. Доза может быть увеличена до 16 мг один раз в сутки. Пациентам, которым не удалось достаточно снизить АД после 4 недель приема препарата Кандесартан-СЗ в дозе 16 мг в сутки, рекомендуется увеличить дозу до 32 мг один раз в сутки.
В случае если терапия препаратом Кандесартан-СЗ не приводит к снижению АД до оптимального уровня, рекомендуется изменить схему лечения.
Терапия должна корректироваться в соответствии с уровнем артериального давления. Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 4 недель от начала лечения.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста нет необходимости корректировать начальную дозу препарата.
Пациенты с нарушением функции почек
Начальная суточная доза у пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина ? 30 мл/мин/1,73м2 площади поверхнос-ти тела), включая пациентов, находящихся на гемодиализе, составляет 4 мг (1/2 таблетки по 8 мг).
Клинический опыт применения препарата у пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина &lt; 30 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) или терминальной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 15 мл/мин) ограничен.
Пациенты с нарушением функции печени
Начальная суточная доза у пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени составляет 4 мг один раз в сутки (1/2 таблетки по 8 мг).
Клинический опыт применения препарата у пациентов с тяжелым нарушением функции печени и/или холестазом ограничен (см. раздел «Противопоказания»).
Сопутствующая терапия
Применение препарата Кандесартан-СЗ совместно с диуретиками тиазидного типа (например, гидрохлоротиазид) могут усилить антигипертензивное действие препарата Кандесартан-СЗ.
Гиповолемия
Рекомендуемая начальная доза препарата Кандесартан-СЗ составляет 4 мг один раз в сутки (1/2 таблетки по 8 мг).
Хроническая сердечная недостаточность
Рекомендуемая начальная доза препарата Кандесартан-СЗ составляет 4 мг один раз в сутки (1/2 таблетки по 8 мг). Повышение дозы до 32 мг один раз в сутки или до максимально переносимой дозы проводится путем её удвоения с интервалами не менее 2 недель (см. раздел «Особые указания»).
Особые группы пациентов
Пациентам пожилого возраста и пациентам с нарушением функции почек, печени или гиповолемии не требуется изменение начальной дозы препарата.
Сопутствующая терапия
Кандесартан-СЗ можно назначать совместно с другими средствами, применяемыми при терапии хронической сердечной недостаточности, например, с ингибиторами АПФ, бета-адреноблокаторами, диуретиками и сердечными гликозидами (см. разделы «Особые указания», «Фармакодинамика»).
Побочное действие
Артериальная гипертензия
Побочные эффекты в ходе клинических исследований носили умеренный и преходящий характер и были сопоставимы по частоте с группой плацебо. Общая частота возникновения побочных эффектов на фоне приёма препарата Кандесартан-СЗ не зависела от дозы препарата, пола и возраста пациента. Частота случаев прекращения терапии в связи с побочными эффектами была сходной при использовании кандесартана цилексетила (3,1 %) и плацебо (3,2 %).
В ходе анализа данных проведенных исследований сообщалось о следующих побочных эффектах, часто (&gt;1/100) встречавшихся на фоне приёма кандесартана цилексетила. Описанные побочные эффекты наблюдались с частотой хотя бы на 1 % больше, чем в группе плацебо.
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, слабость, головная боль;
Со стороны костно-мышечной системы, соединительной ткани: боль в спине;
Инфекции: респираторные инфекции;
Лабораторные показатели: в целом при применении препарата Кандесартан-СЗ не было отмечено клинически значимых изменений стандартных лабораторных показателей. Как и при применении других ингибиторов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, может наблюдаться небольшое снижение гемоглобина. Наблюдалось увеличение концентрации креатинина, мочевины или кальция и уменьшение концентрации натрия. Повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) было отмечено несколько чаще при применении препарата Кандесартан-СЗ в сравнении с плацебо (1,3 % вместо 0,5 %). При применении препарата Кандесартан-СЗ обычно не требуется регулярного контроля лабораторных показателей. Однако у пациентов с нарушением функции почек рекомендуется периодически контролировать концентрацию калия и креатинина в сыворотке крови.
Хроническая сердечная недостаточность
Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты (?1/100, &lt;1/10):
Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД;
Нарушение метаболизма и заболевания, вызванные нарушением метаболизма: гиперкалиемия;
Со стороны мочевыводящей системы: нарушение функции почек;
Лабораторные изменения: повышение концентрации креатинина, мочевины и калия.
Рекомендуется контролировать концентрацию креатинина и калия в сыворотке крови.
О следующих побочных эффектах в ходе постмаркетингового применения препарата докладывалось очень редко (&lt;1/10000):
Со стороны кровеносной и лимфатической системы: лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз;
Нарушение метаболизма и заболевания, вызванные нарушением метаболизма: гиперкалиемия, гипонатриемия;
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль;
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: кашель;
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота;
Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности «печеночных» ферментов, нарушение функции печени или гепатит;
Со стороны кожных покровов: ангионевротический отек, сыпь, крапивница, кожный зуд.
Со стороны костно-мышечной системы, соединительной ткани: боль в спине, артралгия, миалгия;
Со стороны мочевыводящей системы: нарушение функции почек, включая почечную недостаточность у предрасположенных пациентов.
У пациентов, получавших антагонисты рецепторов ангиотензина II, были зарегистрированы редкие сообщения о рабдомиолизе.
Передозировка
Симптомы
Анализ фармакологических свойств препарата позволяет предположить, что основным проявлением передозировки может быть клинически выраженное снижение АД, головокружение и тахикардия, также может проявиться брадикардия. Были описаны отдельные случаи передозировки препарата (до 672 мг кандесартана цилексетила), закончившиеся выздоровлением пациентов без тяжелых последствий.
Лечение
При развитии клинически выраженной артериальной гипотензии необходимо проводить симптоматическое лечение и контролировать состояние пациента. Уложить пациента, приподнять ножной конец кровати. При необходимости следует увеличить объем циркулирующей плазмы, например, путем внутривенного введения 0,9 % раствора натрия хлорида. В случае необходимости могут быть назначены симпатомиметические препараты. Выведение кандесартана с помощью гемодиализа маловероятно.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При применении препарата Кандесартан-СЗ с гидрохлоротиазидом, варфарином, дигоксином, пероральными контрацептивами (этинилэстрадиол/левоноргестрел), глибенкламидом, нифедипином и эналаприлом клинически значимого фармакокинетического взаимодействия выявлено не было.
Кандесартан метаболизируется в печени в незначительной степени (изоферментом CYP2C9). Проведенные исследования по взаимодействию не выявили влияния препарата на изоферменты CYP2C9 и CYP3A4, действие на другие изоферменты системы цитохрома Р450 не изучено.
Совместное применение препарата Кандесартан-СЗ с другими гипотензивными средствами потенцирует антигипертензивное действие.
Опыт применения других лекарственных средств, действующих на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, показывает, что сопутствующая терапия калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, заменителями соли, содержащими калий, и другими средствами, которые могут повышать концентрацию калия в сыворотке крови (например, гепарин) может приводить к развитию гиперкалиемии.
При сочетанном назначении препаратов лития с ингибиторами АПФ сообщалось об обратимом повышении концентрации лития в сыворотке крови и развитии токсических реакций. Подобные реакции могут встречаться и при применении антагонистов рецепторов ангиотензина II, в связи с чем, рекомендуется контролировать концентрацию лития в сыворотке крови при комбинированном применении этих препаратов.
При совместном применении антагонистов рецепторов ангиотензина II и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), в том числе селективных ингибиторов циклооксигеназы-2, ацетилсалициловой кислоты может отмечаться снижение антигипертензивного действия.
Как и при применении ингибиторов АПФ, совместное применение антагонистов рецепторов ангиотензина II и НПВП может увеличивать риск нарушения функции почек, включая острую почечную недостаточность, повышение концентрации калия в сыворотке крови, особенно у пациентов со сниженной функцией почек. Следует соблюдать осторожность при совместном применении этих препаратов, особенно у пожилых пациентов и у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови. Пациентам необходимо компенсировать потерю жидкости и тщательно контролировать функцию почек после начала комбинированной терапии и периодически на фоне такой терапии.
Биодоступность кандесартана не зависит от приема пищи.
Противопоказано одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом и у пациентов с почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин).
Особые указания
Нарушение функции почек
На фоне терапии препаратом Кандесартан-СЗ, как и при применении других средств, угнетающих ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, у некоторых пациентов могут отмечаться нарушения функции почек.
При применении препарата Кандесартан-СЗ у пациентов с артериальной гипертензией и выраженной почечной недостаточностью рекомендуется периодически контролировать концентрацию калия и креатинина в сыворотке крови. Клинический опыт применения препарата у пациентов с тяжелым нарушением функции почек или терминальной стадией почечной недостаточности ограничен (клиренс креатинина менее 15 мл/мин).
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью необходимо периодически контролировать функцию почек, особенно у пациентов в возрасте 75 лет и старше, а также у пациентов с нарушением функции почек. При повышении дозы препарата Кандесартан-СЗ также рекомендуется контролировать концентрацию калия и креатинина.
В клинические исследования препарата при хронической сердечной недостаточности не включались пациенты с концентрацией креатинина &gt; 265 мкмоль/л (&gt; 3 мг/дл).
Совместное применение с ингибиторами АПФ при хронической сердечной недостаточности
При применении кандесартана в комбинации с ингибиторами АПФ может увеличиваться риск развития побочных эффектов, особенно нарушения функции почек и гиперкалиемии (см. раздел «Побочное действие»). В этих случаях необходимо тщательное наблюдение и контроль лабораторных показателей.
Стеноз почечной артерии
У пациентов с двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом артерии единственной почки препараты, оказывающие влияние на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, в частности ингибиторы АПФ, могут вызывать повышение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови. Подобных эффектов можно ожидать при назначении антагонистов рецепторов ангиотензина II.
Пересадка почки
Данные о применении препарата Кандесартан-СЗ у пациентов, перенесших пересадку почки, ограничен.
Артериальная гипотензия
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью на фоне терапии препаратом Кандесартан-СЗ может развиться артериальная гипотензия. Как и при применении других препаратов, влияющих на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, причиной развития артериальной гипотензии у пациентов с артериальной гипертензией может быть уменьшение объема циркулирующей крови, как наблюдается у пациентов, получающих высокие дозы диуретиков. Поэтому в начале терапии следует соблюдать осторожность и, при необходимости, проводить коррекцию гиповолемии.
Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы при применении препаратов, содержащих алискирен
Не рекомендуется двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы путем комбинирования кандесартана цилексетила и алискирена, ввиду увеличения риска развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии и изменения функции почек.Применение кандесартана цилексетила в комбинации с алискиреном противопоказано у пациентов с сахарным диабетом (1 или 2 типа) или с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации &lt; 60 мл/мин/м2) (см. раздел «Противопоказания»).
Общая анестезия и хирургия
У пациентов, получающих антагонисты ангиотензина II, во время проведения общей анестезии и при хирургических вмешательствах может развиться артериальная гипотензия в результате блокады ренин-ангиотензиновой системы. Очень редко могут отмечаться случаи тяжелой артериальной гипотензии, требующей внутривенного введения жидкости и/или вазопрессоров.
Стеноз аортального и митрального клапана или обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия
При назначении препарата Кандесартан-СЗ, как и других вазодилататоров, пациентам с обструктивной гипертрофической кардиомиопатией или гемодинамически значимым стенозом аортального или митрального клапана следует соблюдать осторожность.
Первичный гиперальдостеронизм
Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом обычно резистентны к терапии гипотензивными препаратами, влияющими на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. В связи с этим препарат Кандесартан-СЗ не рекомендуется назначать таким пациентам.
Гиперкалиемия
Клинический опыт применения других препаратов, влияющих на систему ренин-ангиотензин-альдостерон, показывает, что одновременное назначение препарата Кандесартан-СЗ с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия или заменителями соли, содержащими калий, или другими препаратами, которые могут увеличить содержание калия в крови (например, гепарин), может привести к развитию гиперкалиемии у пациентов с артериальной гипертензией.
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью на фоне терапии препаратом Кандесартан-СЗ, может развиваться гиперкалиемия. При назначении препарата Кандесартан-СЗ пациентам с хронической сердечной недостаточностью рекомендуется регулярный контроль концентрации калия в крови, особенно при совместном назначении с ингибиторами АПФ и калийсберегающими диуретиками, такими как спиронолактон.
Общие
Пациенты, у которых сосудистый тонус и функция почек преимущественно зависят от активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (например, пациенты с тяжелой хронической сердечной недостаточностью или заболеваниями почек, включая стеноз почечной артерии), особенно чувствительны к препаратам, действующим на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Назначение подобных средств сопровождается у этих пациентов резкой артериальной гипотензией, азотемией, олигурией и реже – острой почечной недостаточностью. Возможность развития перечисленных эффектов не может быть исключена и при использовании антагонистов рецепторов ангиотензина II. Резкое снижение АД у пациентов с ишемической болезнью сердца или цереброваскулярными заболеваниями атеросклеротического генеза, при применении любых гипотензивных средств, может приводить к развитию инфаркта миокарда или инсульта.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Влияние на способность управлять автотранспортом или работать с техникой не изучалось, но фармакодинамические свойства препарата указывают на то, что подобное влияние отсутствует.
При вождении автотранспорта и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, следует учитывать, что при применении препарата может наблюдаться головокружение и повышенная утомляемость.
Форма выпуска
Таблетки по 8 мг, 16 мг и 32 мг.
По 10, 14 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 20 таблеток в банку полимерную или во флакон полимерный.
Каждую банку или флакон, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, 2, 4 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток или 1, 2 контурные ячейковые упаковки по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.


Подробнее >>>

 

Villeroy & Boch Besteck Marchesi Ложка десертная 180 мм | Балетки Iceberg | Открытки-раскраски "Тачки" | Кейс с трансформером Поли SilverLit (Сильверлит) | Silicon Power Blaze B50 | Игра для PS3 Медиа | Футболка BELLFIELD | Extra Spare Carbon Fiber Tube for Wltoys Q222 - G Remote Control Quadcopter | Отвертка | Азбука этикета для малышей. 33 правила хорошего тона | Кукла Вика "Покорми меня" Mary Poppins | Хлопковые трусики-бикини Bliss с вырезами французского кроя | Шлепанцы женские Atami II Af. 8-0907 | Бензиновый генератор Briggs & stratton | Зеркало в раме 4 | Босоножки фуксия Mursu | Русская социально-политическая мысль. 1850-1860-е годы. Хрестоматия | Orly Эластичное верхнее покрытие EPIX Flexible Sealcoat, 18 мл | Шорты с принтом | Платье Geraldine со сборками на поясе | кабель HDMI-HDMI 5.0 метра, v1.4, Philips | Бутылочка Dr.Brown's стандартная, стекло 250 мл | STAR 5/4 D/L FULLSUIT WOMEN | Чехол-книжка G-case для Apple iPad Pro, черный | Статуэтка "Мистер Пиквик". Фарфор, роспись, ручная работа. Высота 12 см. Royal Doulton, Великобритания, 1970-е гг. | Платье Dioni | Раскраска Disney Минни. Наклейки и раскраски | Сумка | "Светлица" набор для вышивания бисером "Лесной домик" бисер Чехия (1068865) | Костюм мужской "Gerkon Tibet" летний кмф т.Смесовая | USB Flash Drive 32Gb - A-Data UC510 Metallic Titan AUC510-32G-RTI | Комплект: платье и шифоновая накидка с ярким цветочным принтом | Балетки для девочек. 200694-5C5 | Платье с вырезами на спине | Держатель для микрофона Shure | Потолочная люстра ST Luce Solido SL540.092.04 | Косметичка Reisenthel "Travel", цвет: мультицвет. WC7036 | Щётка стеклоочистителя бескаркасная Avs | Фотопанно OVK Design 140116 волна (250х280) | Перчатки Reima | Медитация: Путь к гармонии. Часть первая. Теория | Сумка Emilio masi | Платье-футляр | Набор бубенчиков "Утенок", 5 шт | Дефлектор Autoclover | Как стать бизнесменом | Рубашка-поло Trespass | Наушники накладные Sennheiser | Мешок боксерский МЧБ-180 | Ежедневник 'Vintage Galore' (разные дизайны) / Алиса в Стране Чудес | Ароматизированное саше арт.37587/12/120 "Птица" аром. Роза (11*17см, с напол-ем из ароматиз-го вермикулита для аром-ии белья и гардеробов, в бум-м пакетике) / 11*17 арт.37587 | Эспадрильи Galaxy | Джинсы Tom Tailor, цвет синий | Шкаф для обуви Ким, 4 полки (серый) | Кухонный уголок "Уют" во флоке, кожзаме | Боди-футляр | Серьги с фианитами Линии Любви | Кеды Evan Smith S | Халат "Ледниковый период" | Карниз артик ветка, двухрядный стеновой, серебро матовое, 181 см, ?1,6 см, 32 кольца,~(NRUTIBS) | Подгузники-трусики Huggies Disney Box 4 для девочек 9-14 кг, 104 шт | Майонез Московский Провансаль оливковый | Нож для очистки овощей Regent inox | Люстра на штанге De Markt | Кашпо Макси-Куби 14*14*26см Кофе, Lechuza | Самоклеящиеся фотообои doorfix, капли воды 2, 220x95 см,~(H8VPAS-5) |